71% mediane AHI-Reduktion bei OSA-Patienten nach 12 Monaten mit Nyxoahs Genio®-Gerät in der DREAM U.S.-Pivotalstudie. 71% median AHI reduction in OSA patients after 12 months with Nyxoah's Genio® device in the DREAM U.S. pivotal study.

Nyxoahs DREAM U.S.-Pivotalstudie ergab eine mediane Reduktion des Apnea-Hypopnea-Index (AHI) um 71 % bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) nach 12 Monaten. Nyxoah's DREAM U.S. pivotal study revealed a 71% median reduction in the Apnea-Hypopnea Index (AHI) for patients with obstructive sleep apnea (OSA) after 12 months. Vor allem 82% der Teilnehmer hatten eine AHI unter 15, was ihre Lebensqualität verbessert. Notably, 82% of participants had an AHI below 15, enhancing their quality of life. Nyxoahs Genio®-Gerät, ein batteriefreies hypoglossales Neuromodulationssystem, nähert sich nun der FDA-Zulassung und verspricht eine neue Behandlungsoption für OSA-Patienten in den USA. Nyxoah's Genio® device, a battery-free hypoglossal neuromodulation system, is now advancing toward FDA approval, promising a new treatment option for OSA patients in the U.S.

September 27, 2024

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