Mesoblast sichert bis zu $50M für Ryoncil-Produkt, bis die FDA-Zulassung und Startpläne bis zum 7. Januar 2025.
Mesoblast Limited hat eine Vereinbarung mit seinem größten Aktionär, Gregory George, abgeschlossen, um potenziell bis zu 50 Millionen Dollar an Wandelanleihen auszugeben, bis die FDA die Genehmigung für sein Produkt Ryoncil (remestemcel-L) für die Behandlung von Kindern mit steroidrefraktärem akuter Transplantat gegen Wirtserkrankung erteilt hat. Die Finanzierung wird die kommerzielle Strategie der Mesoblast unterstützen. Eine Entscheidung der FDA wird bis zum 7. Januar 2025 erwartet, die sich an die Startpläne des Unternehmens anpasst.
September 30, 2024
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