100.000 englische Neugeborene, die mit Hilfe einer ganzen Genomsequenzierung auf 200 genetische Störungen untersucht werden sollen.

Das NHS in England startet eine wegweisende Initiative, um 100.000 Neugeborene auf über 200 genetische Störungen mittels ganzer Genomsequenzierung abzuschirmen. Dieses Programm zielt darauf ab, frühe Diagnose und Behandlung zu verbessern und potenziell die Ergebnisse für betroffene Säuglinge zu transformieren. Blutproben aus Nabelschnur werden analysiert, um Bedingungen zu identifizieren, die behandelt werden können, bevor Symptome auftreten. Der Pilot, der auf 40 Krankenhäuser ausdehnen wird, stellt einen bedeutenden Fortschritt in der neugeborenen Gesundheitsversorgung dar.

October 02, 2024
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