Die finnische Medizintechnik-Firma Bioretec fast-tracks RemeOsTM Spinal Interbody Cage Entwicklung mit der FDA-Breakthrough Device-Bezeichnung, prognostiziert 65 Mio. € Umsatz bis 2028. Finnish medical tech firm Bioretec fast-tracks RemeOs™ Spinal Interbody Cage development with FDA's Breakthrough Device designation, predicting €65M sales by 2028.

Bioretec, ein finnisches Medizintechnik-Unternehmen, verfolgt die Entwicklung seines RemeOsTM Spinal Interbody Cage, der die Ergebnisse der Wirbelsäulenchirurgie verbessern soll. Bioretec, a Finnish medical tech firm, is fast-tracking the development of its RemeOs™ Spinal Interbody Cage, which is designed to enhance spinal surgery outcomes. Dieses Gerät, das aus einer MRT-kompatiblen, absorbierbaren Magnesium-Legierung hergestellt wird, zielt darauf ab, die Genesung des Patienten durch die Behandlung von Problemen mit traditionellen Implantaten zu verbessern. This device, made from an MRI-compatible, absorbable magnesium alloy, aims to improve patient recovery by addressing issues with traditional implants. Nach der FDA-Breakthrough Device-Bezeichnung hat Bioretec seine finanziellen Ziele aktualisiert und prognostiziert bis 2028 einen Umsatz von 65 Mio. €. Following FDA's Breakthrough Device designation, Bioretec has updated its financial targets, forecasting €65 million in sales by 2028.