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flag Forscher entdecken, dass Verteporfin die Atherosklerose bei HGPS-Mäusen reduziert, indem es auf die Aktivierung des YAP/TAZ-Weges in Endothelzellen abzielt.

flag Die Forscher haben die Aktivierung des YAP/TAZ-Weges in Endothelzellen als Schlüsselfaktor für die Entwicklung von Atherosklerose beim Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndrom (HGPS), einer seltenen genetischen Störung, die zu einer frühen Herz-Kreislauf-Erkrankung führt, identifiziert. flag Mit Verteporfin, einem Medikament zur altersbedingten Makuladegeneration, beobachteten sie bei HGPS-Mäusen signifikante Reduktionen der Atherosklerose. flag Diese Entdeckung kann den Weg für neue Behandlungen für HGPS und andere altersbedingte kardiovaskuläre Erkrankungen ebnen, obwohl weitere Forschung erforderlich ist.

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