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Immatics kündigt ACTengine® IMA203 für fortgeschrittenes Melanom mit einer Ansprechrate von 54 % an; plant Phase-3-Studie bis Dezember 2024.
Immatics hat aktualisierte Phase 1b-Daten für seine ACTengine® IMA203 veröffentlicht, die auf PRAME bei 28 Patienten mit fortgeschrittenem Melanom abzielen.
Die Behandlung zeigt eine bestätigte objektive Ansprechrate von 54 % mit einem medianen progressionsfreien Überleben (PFS) von 6 Monaten.
Das Unternehmen plant, bis Dezember 2024 eine Phase-3-Studie "SUPRAME" zu starten, in der 360 Patienten die mediane PFS als primären Endpunkt für eine mögliche vollständige Zulassung bewerten.
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