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Sandoz US startet erste generische Paclitaxel für metastasierende Brustkrebsbehandlung, die von der FDA am 8. Oktober 2024 genehmigt wurde.
Sandoz US hat eine generische Paclitaxel-Formulierung in den USA eingeführt, nachdem die FDA am 8. Oktober 2024 zugelassen wurde.
Dieses Produkt, das erste generische Referenzierung Sandoz Albumin-gebundene Paclitaxel, ist zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs bestimmt.
Die mit Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals entwickelte Einzeldosis-Durchstechflasche zielt darauf ab, den Zugang zur Behandlung der 168.000 von dieser Erkrankung betroffenen Frauen in den USA zu verbessern und soll das Wachstum des Onkologie-Portfolios von Sandoz vorantreiben.
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