Die FDA genehmigt die IMULDOSA von Accord BioPharma, ein biosimilar für chronische Entzündungen. FDA approves Accord BioPharma's IMULDOSA, a biosimilar for chronic inflammatory conditions.

Die FDA hat IMULDOSA (Ustekinumab-srlf), ein Bioähnliches wie STELARA (Ustekinumab), zur Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen wie Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zugelassen. The FDA has approved IMULDOSA (ustekinumab-srlf), a biosimilar to STELARA (ustekinumab), for treating chronic inflammatory conditions like psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, and ulcerative colitis. Hergestellt von Accord BioPharma, einer Tochtergesellschaft von Intas Pharmaceuticals, wird IMULDOSA Anfang 2025 auf den Markt gebracht. Manufactured by Accord BioPharma, a subsidiary of Intas Pharmaceuticals, IMULDOSA is set for launch in early 2025. Diese Zulassung markiert Accords zweites biosimilar nach HERCESSI und erweitert seine Präsenz im US-Markt weiter. This approval marks Accord's second biosimilar following HERCESSI, further expanding its presence in the U.S. market.

October 14, 2024

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