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PharmAbcines PMC-403-Antikörper erhält eine einstimmige Phase-1-Sicherheitszulassung für nAMD, die in eine multiple aufsteigende Dosisphase übergeht.
PharmAbcine, ein südkoreanisches Biotech-Unternehmen, hat in einer klinischen Phase-1-Studie zur neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) eine einstimmige Sicherheitszulassung für seinen PMC-403-Antikörper erhalten.
Die Studie, die sich an Patienten richtet, die auf Standard-Anti-VEGF-Therapien nicht ansprechen, wird nun in eine multiple aufsteigende Dosisphase übergehen.
PMC-403, die undichte Blutgefäße stabilisiert, verspricht für verschiedene Bedingungen jenseits der Augenheilkunde, mit Plänen für eine Phase-2-Studie nach Sicherheitsbestätigungen.
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