Invivyd präsentiert die Studiendaten der Phase 3 CANOPY zur Prä-Expositionsprophylaxe PEMGARDA COVID-19 bei der IDWeek 2024. Invivyd presents Phase 3 CANOPY study data on PEMGARDA COVID-19 pre-exposure prophylaxis at IDWeek 2024.

Das biopharmazeutische Unternehmen Invivyd wird vom 16. bis 19. Oktober auf der IDWeek 2024 in Los Angeles Daten zu seinem monoklonalen Antikörper PEMGARDA (Pemivibart) vorlegen. Biopharmaceutical company Invivyd will present data on its monoclonal antibody PEMGARDA (pemivibart) at IDWeek 2024 in Los Angeles from October 16-19. Im Mittelpunkt steht die Phase-3-Studie CANOPY, in der die Wirksamkeit von PEMGARDA gegen COVID-19 bewertet wird. The focus will be on the Phase 3 CANOPY study, assessing PEMGARDA's effectiveness against COVID-19. PEMGARDA, das von der FDA für den Notfall zugelassen wurde, ist für die Prä-Expositionsprophylaxe bei immunsupprimierten Personen bestimmt, aber nicht für die Behandlung von COVID-19. Authorized by the FDA for emergency use, PEMGARDA is intended for pre-exposure prophylaxis in immunocompromised individuals but is not for treating COVID-19. Nebenwirkungen sind Überempfindlichkeitsreaktionen und Infektionen. Adverse events include hypersensitivity reactions and infections.

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GlobeNewswire

WallStreet Online

The Manila Times

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