Die FDA genehmigt AbbVie's Vyalev für fortgeschrittene Parkinson-Krankheit und bietet eine personalisierte Dosierung. FDA approves AbbVie's Vyalev for advanced Parkinson's disease, offering personalized dosing.

Die FDA hat AbbVie's Vyalev (foscarbidopa/foslevodopa) zugelassen, die erste 24-stündige subkutane Infusionstherapie für motorische Schwankungen bei Erwachsenen mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit. The FDA has approved AbbVie's Vyalev (foscarbidopa/foslevodopa), the first 24-hour subcutaneous infusion treatment for motor fluctuations in adults with advanced Parkinson's disease. Unterstützt durch klinische Studien zeigte Vyalev signifikante Verbesserungen in der motorischen Kontrolle im Vergleich zu oralen Behandlungen. Supported by clinical trials, Vyalev showed significant improvements in motor control compared to oral treatments. Die erwartete Medicare-Berichterstattung wird Ende 2025 erwartet. Expected Medicare coverage is anticipated by late 2025. Diese innovative Therapie bietet eine personalisierte Dosierung und verbessert das Patientensymptommanagement. This innovative therapy offers personalized dosing, enhancing patient symptom management.

October 17, 2024

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