BioAegis Therapeutics leitet Phase-2-Studie für Rhu-pGSN ein, um mittelschwere ARDS zu behandeln, die 600 Patienten an 75 Standorten einschließen. BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites.

BioAegis Therapeutics hat eine klinische Phase-2-Studie für rekombinantes humanes Plasmagelsolin (rhu-pGSN) zur Behandlung von mäßig-schwerem akutem Atemnotsyndrom (ARDS) eingeleitet, eine schwerwiegende Erkrankung, die viele Patienten jährlich in den USA betrifft. BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. Die Studie wird 600 Patienten an 75 Standorten in den USA, Kanada, Großbritannien und der EU erfassen und die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bewerten. The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. Die Studie wird vom U.S. Department of Health and Human Services unterstützt. The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services.