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Die Europäische Union genehmigt die Fasenra von AstraZeneca für EGPA und erweitert ihr Portfolio an seltenen Krankheiten.
Die Europäische Union hat AstraZeneca's Fasenra zur Behandlung der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) zugelassen.
Diese Entscheidung ist ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen und erweitert sein Portfolio in gezielten Therapien für seltene Krankheiten.
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European Union approves AstraZeneca's Fasenra for EGPA, expanding its rare disease portfolio.