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flag QIAGENs QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis Panel erhält FDA-Zulassung für eine schnelle Diagnose.

flag QIAGEN hat die FDA-Clearance für seine QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis Panel, die vierte solche Zulassung im Jahr 2024, erhalten. flag Dieser Test hilft bei der Diagnose schwerwiegender Erkrankungen wie Meningitis und Enzephalitis, die eine schnelle Behandlung erfordern. flag Das System nutzt die Echtzeit-PCR-Technologie und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde, wodurch die Geschwindigkeit und Genauigkeit der Notfalldiagnose verbessert wird. flag Diese Zulassung spiegelt die Verpflichtung von QIAGEN wider, seine Testmöglichkeiten für kritische Infektionen zu verbessern.

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