QIAGENs QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis Panel erhält FDA-Zulassung für eine schnelle Diagnose.

QIAGEN hat die FDA-Clearance für seine QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis Panel, die vierte solche Zulassung im Jahr 2024, erhalten. Dieser Test hilft bei der Diagnose schwerwiegender Erkrankungen wie Meningitis und Enzephalitis, die eine schnelle Behandlung erfordern. Das System nutzt die Echtzeit-PCR-Technologie und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde, wodurch die Geschwindigkeit und Genauigkeit der Notfalldiagnose verbessert wird. Diese Zulassung spiegelt die Verpflichtung von QIAGEN wider, seine Testmöglichkeiten für kritische Infektionen zu verbessern.

November 04, 2024
7 Artikel

Weiterführende Lektüre