Die Studie von Replimune zeigt vielversprechende Ergebnisse für RP1 und Nivolumab bei Melanom-Patienten nach Anti-PD-1.
Die Replimune-Gruppe teilte die Ergebnisse ihrer klinischen Studie IGNYTE am SITC 2024 mit, in der die Kombination von RP1 und Nivolumab bei Melanom-Patienten getestet wurde, die zuvor eine Anti-PD-1-Therapie versagt hatten. Die Studie zeigte eine Gesamtansprechrate von 33,6 % mit einer medianen Ansprechdauer von 21,6 Monaten. Die meisten Läsionen bei Respondern nahmen in der Größe signifikant ab, und die ersten Biomarkerdaten zeigten eine starke Immunantwort. Die Überlebensraten waren bemerkenswert, mit 75,3 % nach einem Jahr.
November 09, 2024
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