Alembic Pharmaceuticals erhält die FDA-Zulassung für generische Diltiazem Kapseln zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris.

Alembic Pharmaceuticals erhielt die US FDA-Zulassung für seine generischen Diltiazem Hydrochlorid-Extended-Release-Kapseln, die zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina angewendet werden. Erhältlich in 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg und 360 mg Stärken, können diese Kapseln allein oder zusammen mit anderen Medikamenten verwendet werden. Die FDA-Zulassung markiert eine der 218 ANDA-Zulassungen, die Alembic erhalten hat, mit einer Marktgröße von $105.3 Millionen geschätzt für das vergangene Jahr.

November 11, 2024
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