Europäische Agentur empfiehlt die Zulassung für Alzheimer-Medikament Lecanemab, die Umkehrung früherer Entscheidung. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung für Lecanemab, eine Behandlung bei der frühen Alzheimer-Krankheit, für erwachsene Patienten ohne oder mit einer Kopie des ApoE ε4-Gens empfohlen. The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. Diese positive Empfehlung kehrt eine frühere negative Bewertung um und wird das Medikament, wenn es von der Europäischen Kommission innerhalb von 67 Tagen abgeschlossen wird, in der EU verfügbar machen. This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. Lecanemab ist bereits in den USA und mehreren anderen Ländern zugelassen. Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.

November 14, 2024

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