CERo Therapeutics erhält die FDA-Zulassung für Erst-in-Human-Studien zur neuen AML-Behandlung, CER-1236.

CERo Therapeutics hat die FDA-Zulassung erhalten, Phase 1 klinische Studien für seine neue Verbindung CER-1236 zu starten, die auf die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) ausgerichtet ist. Die Bleiverbindung des Unternehmens ist Teil einer neuartigen zellulären Immuntherapieplattform namens CER-T, die sowohl hämatologische maligne Erkrankungen als auch solide Tumore behandeln könnte. Anfang 2025 soll der erste in-humane Prozess beginnen.

November 15, 2024
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