Europäische Agentur empfiehlt die Zulassung einer neuen Behandlung für schwere Atemnot im COVID-19.
Der Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Genehmigung für das GOHIBIC (Vilobelimb) von InflaRx zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerem SARS-CoV-2-induziertem Atemnotsyndrom unter außergewöhnlichen Umständen empfohlen. Vilobelimab ist für Patienten mit Kortikosteroiden und mechanischer Lüftung bestimmt. Die positive Empfehlung basiert auf ihrem Potenzial, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Mortalität zu reduzieren, und sie wird voraussichtlich innerhalb von etwa zwei Monaten endgültig genehmigt.
November 15, 2024
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