Die FDA genehmigt Revuforj zur Behandlung bestimmter akuter Leukämiefälle bei Patienten aller Altersstufen. FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

Die FDA hat Revuforj (Revumenib), den ersten Menin-Inhibitor zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie bei Patienten mit einer KMT2A-Gentranslokation, einschließlich Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr, zugelassen. The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. Basierend auf der AUGMENT-101 Studie zeigte Revuforj eine 21,2 % vollständige Remissionsrate mit einer medianen Ansprechdauer von 6,4 Monaten. Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. Häufige Nebenwirkungen sind Blutungen, Übelkeit und erhöhte Phosphatwerte. Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.

November 15, 2024

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