Das neue Medikament der Gileadwissenschaften Livdelzi zeigt einen signifikanten Nutzen bei der Behandlung der primären Gallen Cholangitis mit FDA-Zulassung.
Das Medikament Livdelzi (Seladelpar) von Gilead Sciences zeigte signifikante Vorteile bei der Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC): 81 % der Patienten erreichten ein biochemisches Ansprechen und 41 % normalisierten kritische Leberfunktionsmarker. Das Medikament war im Allgemeinen gut verträglich, ohne neue Sicherheitsbedenken über drei Jahre. Livdelzi erhielt die FDA-Zulassung für PBC-Patienten, die nicht ausreichend auf eine Standardbehandlung angesprochen haben.
November 15, 2024
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