Aldeyras trockenes Augenmedikament erhält FDA-Zulassungsüberprüfung, mit dem Potenzial für $400M in AbbVie Deals. Aldeyra's dry eye drug gets FDA approval review, with potential for $400M in AbbVie deals.

Die neue Arzneimittelanwendung von Aldeyra Therapeutics für Reproxalap mit dem Ziel, trockene Augenerkrankungen zu behandeln, wurde von der FDA mit einer Überprüfungsfrist vom 2. April 2025 akzeptiert. Aldeyra Therapeutics' new drug application for reproxalap, aiming to treat dry eye disease, has been accepted by the FDA with a review deadline of April 2, 2025. Das Unternehmen erweiterte auch seine Vereinbarung mit AbbVie, was zu einer 100-Millionen-Dollar-Vorauszahlung und bis zu 300 Millionen Dollar an Meilensteinen führen könnte, wenn das Medikament genehmigt wird. The company also expanded its agreement with AbbVie, which could lead to a $100 million upfront payment and up to $300 million in milestones if the drug is approved. AbbVie würde 60 % der Gewinne und Verluste in den USA abwickeln, wobei Aldeyra 40 % erhielt. AbbVie would handle 60% of profits and losses in the U.S., with Aldeyra receiving 40%.