Die FDA genehmigt BridgeBios Attruby für ATTR-Herzamyloidose und reduziert Todesfälle und Krankenhausaufenthalte um 42 %.
Der AttrubyTM von BridgeBio Pharma hat die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit ATTR-kardialer Amyloidose erhalten, was den kardiovaskulären Tod und Krankenhausaufenthalte verringert. Es ist das erste Produkt, das Transthyretin nahezu vollständig stabilisiert und in einer Phase-3-Studie signifikante Vorteile zeigt. Attruby reduzierte Tod und Krankenhausaufenthalt um 42 % und verbesserte die Lebensqualität. Die Genehmigung löst auch eine Zahlung von 500 Millionen Dollar für BridgeBio aus.
November 23, 2024
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