Lupin erinnert sich an über 600.000 Flaschen Blutdruckmedikament Ramipril aufgrund von Herstellungsproblemen, FDA sagt. Lupin recalls over 600,000 bottles of blood pressure drug Ramipril due to manufacturing issues, FDA says.

Der Drogenhersteller Lupin erinnert sich an über 600.000 Flaschen seiner Blutdruckmedikamente Ramipril in den USA aufgrund von Herstellungsproblemen. Drug manufacturer Lupin is recalling over 600,000 bottles of its blood pressure medication Ramipril in the U.S. due to manufacturing issues. Der von Lupin Pharmaceuticals Inc. initiierte Rückruf betrifft die Ramipril-Kapseln in 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Stärken. The recall, initiated by Lupin Pharmaceuticals Inc., affects Ramipril capsules in 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg strengths. Die US Food and Drug Administration (FDA) kategorisierte diesen Rückruf als Klasse II, was auf mögliche vorübergehende Gesundheitsrisiken hinweist. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) categorized this recall as Class II, indicating potential temporary health risks. Darüber hinaus erinnert Dr. Reddy's Laboratories an rund 3.400 Flaschen Ibuprofen 600 mg Tabletten aufgrund von Qualitätsbedenken, kategorisiert als Klasse III, mit einem geringen Risiko für schädliche gesundheitliche Auswirkungen. Additionally, Dr. Reddy's Laboratories is recalling about 3,400 bottles of ibuprofen 600 mg tablets due to quality concerns, categorized as Class III, with low risk of adverse health effects.

November 25, 2024

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