Die EU genehmigt Novartis' Kisqali für Brustkrebs im Frühstadium, wodurch das Rezidivrisiko um 25,1 % reduziert wird. EU approves Novartis' Kisqali for early breast cancer, reducing recurrence risk by 25.1%.

Die Europäische Kommission hat Novartis' Kisqali in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor zur Behandlung von HR-positiven HER2-negativen Brustkrebspatienten mit hohem Rezidivrisiko zugelassen. The European Commission has approved Novartis' Kisqali in combination with an aromatase inhibitor for treating HR-positive, HER2-negative early breast cancer patients at high risk of recurrence. Basierend auf der Phase-III-Studie NATALEE reduziert diese Behandlung das Risiko eines Krankheitsrezidivs um 25,1% im Vergleich zur alleinigen endokrinen Therapie. Based on the Phase III NATALEE trial, this treatment reduces the risk of disease recurrence by 25.1% compared to endocrine therapy alone. Diese Zulassung zielt darauf ab, die Ergebnisse für eine größere Patientengruppe in Europa zu verbessern. This approval aims to improve outcomes for a larger group of patients in Europe.