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Zimmer Biomet erhält FDA-Zulassung für ein neues Knieimplantat, das keinen Knochenzement benötigt.
Zimmer Biomet hat für seine Persona SoluTion PPS Femur, ein neues Knieimplantat für Patienten, die empfindlich auf Knochenzement oder Metall reagieren, eine FDA-Clearance erhalten.
Das Implantat verfügt über eine poröse Beschichtung für die zementlose Fixierung und eine Oberflächenbehandlung zur Verbesserung des Verschleißes.
Geplant für die US-Release Anfang 2025, bietet es eine Alternative zu traditionellen Metallimplantaten, die möglicherweise Probleme wie Schmerzen und implantale Lockerung reduzieren.
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