Die FDA akzeptiert die Anwendung von Roches Columvi zur Behandlung eines fortgeschrittenen Lymphoms mit verbesserter Überlebensrate.
Die FDA hat eine neue Anwendung für Columvi von Roche in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung eines rezidivierten oder refraktorischen diffusen großen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) akzeptiert. Dies folgt den Studienergebnissen, die zeigen, dass die Behandlung das Gesamtüberleben im Vergleich zu den bestehenden Behandlungen signifikant verbessert hat. Wenn es bis Juli 2025 zugelassen ist, wird es der erste CD20xCD3 bispezifische Antikörper sein, der in einer Phase-III-Studie einen Überlebensvorteil in DLBCL zeigt.
December 05, 2024
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