Die FDA genehmigte Merus' neues Krebsmedikament Bizengri zur Behandlung fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebse.
Die US-FDA hat Merus' neues Medikament Bizengri für die Behandlung fortgeschrittener NRG1-positiver Krebserkrankungen in der Bauchspeicheldrüse und Lunge beschleunigt zugelassen. Die Zulassung des Arzneimittels für Pankreasadenokarzinom und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs basiert auf vorläufigen Daten der eNRGy-Studie mit laufenden Studien zur Bestätigung seiner Wirksamkeit. Dies ist die erste FDA-Zulassung für die Biclonics-Technologie von Merus.
December 04, 2024
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