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Die FDA genehmigte Merus' neues Krebsmedikament Bizengri zur Behandlung fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebse.
Die US-FDA hat Merus' neues Medikament Bizengri für die Behandlung fortgeschrittener NRG1-positiver Krebserkrankungen in der Bauchspeicheldrüse und Lunge beschleunigt zugelassen.
Die Zulassung des Arzneimittels für Pankreasadenokarzinom und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs basiert auf vorläufigen Daten der eNRGy-Studie mit laufenden Studien zur Bestätigung seiner Wirksamkeit.
Dies ist die erste FDA-Zulassung für die Biclonics-Technologie von Merus.
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The FDA approved Merus' new cancer drug, Bizengri, for treating advanced pancreatic and lung cancers.