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flag Die FDA genehmigte Merus' neues Krebsmedikament Bizengri zur Behandlung fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebse.

flag Die US-FDA hat Merus' neues Medikament Bizengri für die Behandlung fortgeschrittener NRG1-positiver Krebserkrankungen in der Bauchspeicheldrüse und Lunge beschleunigt zugelassen. flag Die Zulassung des Arzneimittels für Pankreasadenokarzinom und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs basiert auf vorläufigen Daten der eNRGy-Studie mit laufenden Studien zur Bestätigung seiner Wirksamkeit. flag Dies ist die erste FDA-Zulassung für die Biclonics-Technologie von Merus.

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