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flag FemPulse erhält FDA-Zulassung, um ein neues vaginales Gerät für überaktive Blase bei Frauen zu testen.

flag FemPulse hat die FDA-Zulassung erhalten, um eine klinische Studie für sein neues Gerät zur Behandlung der überaktiven Blase bei Frauen zu starten. flag Das tragbare Gerät, vaginal eingesetzt, zielt darauf ab, eine kontinuierliche Nervenstimulation als Alternative zu Medikamenten zu bieten. flag Wenn sie erfolgreich ist, könnte sie Millionen von Frauen, die an OAB leiden, eine neue Behandlungsmöglichkeit bieten. flag Das Unternehmen sucht auch in Europa eine behördliche Zulassung für das Gerät.

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