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FemPulse erhält FDA-Zulassung, um ein neues vaginales Gerät für überaktive Blase bei Frauen zu testen.
FemPulse hat die FDA-Zulassung erhalten, um eine klinische Studie für sein neues Gerät zur Behandlung der überaktiven Blase bei Frauen zu starten.
Das tragbare Gerät, vaginal eingesetzt, zielt darauf ab, eine kontinuierliche Nervenstimulation als Alternative zu Medikamenten zu bieten.
Wenn sie erfolgreich ist, könnte sie Millionen von Frauen, die an OAB leiden, eine neue Behandlungsmöglichkeit bieten.
Das Unternehmen sucht auch in Europa eine behördliche Zulassung für das Gerät.
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FemPulse gets FDA approval to test a new vaginal device for overactive bladder in women.