Gileads Seladelpar erhält eine positive Bewertung für die Behandlung seltener Lebererkrankungen in Europa.

Gilead Sciences hat ein positives Gutachten des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur für Humanarzneimittel (CHMP) bezüglich seines Arzneimittels Seladelpar zur Behandlung der primären Biliary Cholangitis, einer seltenen Lebererkrankung, erhalten. Dieser Schritt bringt das Medikament der potenziellen Zulassung in der EU für Patienten, die nur wenige Behandlungsmöglichkeiten haben, näher.

Vor 4 Monaten
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