FDA genehmigt UNLOXCYT für Erwachsene mit fortgeschrittenem Hautkrebs und bietet eine neue Behandlungsoption. FDA approves UNLOXCYT for adults with advanced skin cancer, offering new treatment option.

Die US-FDA hat UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) von Checkpoint Therapeutics zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom (cSCC) zugelassen, die sich keiner kurativen Operation oder Bestrahlung unterziehen können. The U.S. FDA has approved UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating adults with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) who cannot undergo curative surgery or radiation. Damit ist UNLOXCYT der erste FDA-genehmigte PD-L1-Blockantikörper für diese Erkrankung. This makes UNLOXCYT the first FDA-approved PD-L1 blocking antibody for this condition. Das Medikament wird alle drei Wochen intravenös verabreicht. The drug is administered intravenously every three weeks.