Die FDA erinnert an über 233.000 Flaschen Antidepressivum Duloxetin aufgrund einer krebserregenden Chemikalie. FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat über 233.000 Flaschen des Antidepressivums Duloxetin aufgrund des Vorhandenseins einer potenziell krebserregenden Chemikalie, N-nitroso-duloxetin, in Erinnerung gerufen. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. Die unter den Markennamen Cymbalta und Irenka verkauften generischen Kapseln werden als Risiko der Klasse II eingestuft, was auf das Potenzial vorübergehender gesundheitsschädlicher Wirkungen hinweist. Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. Die FDA rät den Patienten, ihren Gesundheitsdienstleister für alternative Behandlungen zu konsultieren, wenn ihr Medikament betroffen ist. The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.