Mehrere Arzneimittelhersteller erinnern sich aufgrund von Verunreinigungen und Kennzeichnungsfehlern an über 200.000 Einheiten. Multiple drug manufacturers recall over 200,000 units due to impurities and labeling errors.

Die Arzneimittelhersteller Aurobindo Pharma, Glenmark und Zydus haben aufgrund von Herstellungsproblemen mehrere Produkte auf dem US-Markt zurückgerufen, wie die FDA berichtet. Drug manufacturers Aurobindo Pharma, Glenmark, and Zydus have recalled several products in the US market due to manufacturing issues, as reported by the FDA. Aurobindo Pharma USA erinnerte sich aufgrund einer Verunreinigung an über 100.000 Flaschen Cinacalcet Tabletten. Aurobindo Pharma USA recalled over 100,000 bottles of Cinacalcet tablets due to an impurity. Glenmark Pharmaceuticals erinnerte aus dem gleichen Grund an rund 90.000 Flaschen Diltiazem Hydrochlorid-Kapseln. Glenmark Pharmaceuticals recalled around 90,000 bottles of Diltiazem Hydrochloride capsules for the same reason. Zydus Pharmaceuticals erinnerte wegen eines Kennzeichnungsfehlers an 4.404 Packungen Esomeprazol Magnesium. Zydus Pharmaceuticals recalled 4,404 packs of Esomeprazole Magnesium due to a labeling error. Alle Rückrufe werden als Klasse II eingestuft, was auf das Potenzial für vorübergehende oder reversible gesundheitliche Probleme hinweist. All recalls are classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues.