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FDA genehmigt Unloxcyt für fortgeschrittenen Hautkrebs, ersten PD-L1-Blocker für diese Anwendung.
Die FDA hat Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) von Checkpoint Therapeutics zur Behandlung von metastasierendem oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom bei Patienten zugelassen, die für eine kurative Operation oder Strahlung nicht geeignet sind.
Es ist der erste PD-L1-Blocking-Antikörper, der für diesen Einsatz zugelassen ist.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Schmerzen im Bewegungsapparat, Hautausschlag und Durchfall.
Das Medikament wird alle drei Wochen intravenös verabreicht.
Vor 6 Monaten
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