FDA genehmigt Unloxcyt für fortgeschrittenen Hautkrebs, ersten PD-L1-Blocker für diese Anwendung. FDA approves Unloxcyt for advanced skin cancer, first PD-L1 blocker for this use.

Die FDA hat Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) von Checkpoint Therapeutics zur Behandlung von metastasierendem oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom bei Patienten zugelassen, die für eine kurative Operation oder Strahlung nicht geeignet sind. The FDA has approved Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma in patients ineligible for curative surgery or radiation. Es ist der erste PD-L1-Blocking-Antikörper, der für diesen Einsatz zugelassen ist. It is the first PD-L1 blocking antibody approved for this use. Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Schmerzen im Bewegungsapparat, Hautausschlag und Durchfall. Common side effects include fatigue, musculoskeletal pain, rash, and diarrhea. Das Medikament wird alle drei Wochen intravenös verabreicht. The drug is administered intravenously every three weeks.