Granules Pharmaceuticals erhält die FDA-Zulassung für eine generische ADHD-Behandlung und ergänzt ihre 68 Zulassungen.
Granules Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von Granules India Limited, hat die FDA-Zulassung für seine generische Version von Lidexamfetamin Dimesylate Chewable Tablets erhalten, die zur Behandlung von ADHD verwendet wird. Das Medikament wird als äquivalent zu Takeda's Vyvanse betrachtet und ist in mehreren Stärken erhältlich. Diese Zulassung ist Teil der Bemühungen von Granules, den Drogenmangel zu lindern, und bringt nun ihre FDA-Gesamtzulassungen auf 68.
Vor 3 Monaten
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