Neurizon sucht die Zulassung der FDA für das ALS-Medikament NUZ-001, das auf die Proteinaggregation TDP-43 abzielt.
Neurizon, ein Biotech-Unternehmen, hat bei der FDA einen IND-Antrag für seinen ALS-Behandlungskandidaten NUZ-001 eingereicht, mit dem Ziel, eine klinische Phase-2-3-Studie in der HEALEY-ALS-Plattformstudie zu starten. NUZ-001 zielt auf die Proteinaggregation TDP-43 ab. Wenn es genehmigt ist, wird das Massachusetts General Hospital im 1. Quartal 2025 eine Protokolländerung einreichen, wobei die Patienteneinschreibung in der ersten Hälfte 2025 erwartet wird.
Vor 3 Monaten
6 Artikel
Artikel
Weiterführende Lektüre
Sie haben noch 3 kostenlose Artikel diesen Monat. Abonnieren Sie für unbegrenzten Zugriff.