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Neurizon sucht die Zulassung der FDA für das ALS-Medikament NUZ-001, das auf die Proteinaggregation TDP-43 abzielt.
Neurizon, ein Biotech-Unternehmen, hat bei der FDA einen IND-Antrag für seinen ALS-Behandlungskandidaten NUZ-001 eingereicht, mit dem Ziel, eine klinische Phase-2-3-Studie in der HEALEY-ALS-Plattformstudie zu starten.
NUZ-001 zielt auf die Proteinaggregation TDP-43 ab.
Wenn es genehmigt ist, wird das Massachusetts General Hospital im 1. Quartal 2025 eine Protokolländerung einreichen, wobei die Patienteneinschreibung in der ersten Hälfte 2025 erwartet wird.
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Neurizon seeks FDA approval for ALS drug NUZ-001, targeting TDP-43 protein aggregation.