FDA genehmigt neue Lungenkrebsmedikament Ensartinib für ALK-positive Patienten und zeigt bessere Überlebensraten.

Die FDA hat Ensartinib (Ensacove) zur Behandlung von Erwachsenen mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, die noch keine vorherige ALK-Hemmer-Behandlung erhalten haben. In einer Phase-3-Studie verdoppelte Ensartinib das mediane progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Crizotinib, wobei häufige Nebenwirkungen einschließlich Hautausschlag, Muskelschmerzen und Müdigkeit auftreten. Die empfohlene Dosis beträgt 225 mg täglich.

Vor 3 Monaten
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