Die FDA genehmigt eine neue Combo-Behandlung für Kolorektalkarzinom mit einer Ansprechrate von 61% in Studien. FDA approves new combo treatment for colorectal cancer, showing 61% response rate in trials.

Die FDA hat eine neue Behandlung für metastasierende Kolorektalkarzinompatienten mit einer BRAF-V600E-Mutation genehmigt, die Encorafenib, Cetuximab und eine mFOLFOX6-Chemotherapie kombiniert. The FDA has approved a new treatment for metastatic colorectal cancer patients with a BRAF V600E mutation, combining encorafenib, cetuximab, and mFOLFOX6 chemotherapy. Diese Entscheidung folgt den Ergebnissen der Phase-3-Studien mit einer Gesamtansprechrate von 61 %, verglichen mit 40 % bei Chemotherapie allein. This decision follows phase 3 trial results showing a 61% overall response rate, compared to 40% for chemotherapy alone. Die Behandlung bietet Hoffnung für Patienten mit begrenzten Optionen und wird bei einer täglichen Dosis von 300 mg Encorafenib empfohlen. The treatment offers hope for patients with limited options and is recommended at a 300 mg dose of encorafenib daily.