Die FDA gewährt eine Prioritätsüberprüfung für ein neues Lungenkrebsmedikament, Taletrectinib, mit dem Ziel der Zulassung bis Juni 2025. The FDA grants priority review for a new lung cancer drug, taletrectinib, aiming for approval by June 2025.

Die FDA hat eine Prioritätsüberprüfung für die Anwendung von Nuvation Bio für Taletrectinib, ein neues Arzneimittel für fortgeschrittenen ROS1-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, gewährt. The FDA has granted a priority review for Nuvation Bio's application for taletrectinib, a new drug for advanced ROS1-positive non-small cell lung cancer. Der Genehmigungsprozess, der die Verfügbarkeit potenzieller neuer Therapien beschleunigen soll, soll bis zum 23. Juni 2025 abgeschlossen werden. The approval process, which aims to expedite the availability of potential new therapies, is targeted for completion by June 23, 2025. Die Entscheidung basiert auf Daten aus Phase-2-Studien, und die Aktie von Nuvation Bio verzeichnete einen Anstieg von 4,43% im Handel vor dem Markt. The decision is based on data from Phase 2 studies, and Nuvation Bio's stock saw a 4.43% increase in pre-market trading.