Prescient Therapeutics erhält die FDA-Zulassung für Phase-2-Studien seines neuen Krebsmedikaments PTX-100. Prescient Therapeutics gains FDA approval for Phase 2 trials of its new cancer drug, PTX-100.

Prescient Therapeutics hat die FDA-Zulassung erhalten, Phase-2-Studien für sein PTX-100-Medikament zu beginnen, das auf die Behandlung fortgeschrittener solider Tumore abzielt. Prescient Therapeutics has received FDA approval to begin Phase 2 trials for its PTX-100 drug, which aims to treat advanced solid tumors. Diese Zulassung folgt erfolgreichen Phase 1-Studien und markiert einen signifikanten Fortschritt in der Entwicklung des Arzneimittels. This approval follows successful Phase 1 trials and marks a significant advancement in the drug's development. PTX-100 ist ein neuartiger dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der in Kombination mit anderen Krebstherapien auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit getestet wird. PTX-100 is a novel dual PI3K/mTOR inhibitor that will be tested for safety, tolerability, and effectiveness in combination with other cancer therapies.