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Die FDA genehmigt Alhemo für die Verhinderung von Blutungen bei Patienten mit Hemmkörpern der Hämophilie A oder B.
Die FDA hat Alhemo (Concizumab-mtci) zur Vorbeugung oder Reduzierung von Blutungsepisoden bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern zugelassen.
Diese injizierbare Behandlung, basierend auf Studiendaten, die eine jährliche Senkung der Blutungsrate um 86 % zeigen, bietet eine neue Option für Patienten, die über einen Fertigpen zur subkutanen Injektion verabreicht werden.
Häufige Nebenwirkungen umfassen Reaktionen an der Injektionsstelle und Nesselsucht.
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The FDA approves Alhemo for preventing bleeding in hemophilia A or B patients with inhibitors.