Die FDA genehmigt BeiGenes Tevimbra mit Chemotherapie für fortgeschrittene Magenkrebse, die PD-L1 exprimieren. FDA approves BeiGene's Tevimbra with chemotherapy for advanced gastric cancers expressing PD-L1.

Die FDA hat das Tevimbra-Medikament von BeiGene in Kombination mit einer Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenen HER2-negativen Magen- oder Magen-Darm-Krebsen, die PD-L1 exprimieren, zugelassen. The FDA has approved BeiGene's Tevimbra drug in combination with chemotherapy for the first-line treatment of advanced HER2-negative gastric or gastroesophageal junction cancers that express PD-L1. Diese Zulassung erfolgte nach einer erfolgreichen Phase-3-Studie, bei der das Gesamtüberleben im Vergleich zu einer Chemotherapie allein verbessert wurde. This approval follows a successful Phase 3 trial showing improved overall survival compared to chemotherapy alone. Tevimbra ist nun in den USA für zwei Arten von Krebsbehandlungen zugelassen. Tevimbra is now approved in the U.S. for two types of cancer treatments.