Die FDA genehmigt Bristol Myers Squibbs neues injizierbares Opdivo Qvantig zur Behandlung solider Tumore.
Die FDA hat Bristol Myers Squibbs neue injizierbare Form von Opdivo, genannt Opdivo Qvantig, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren zugelassen. Die injizierbare Version ist für die Anwendung als eigenständige Behandlung, Erhaltungstherapie oder in Kombination mit Chemotherapie zugelassen und zielt darauf ab, den Patienten eine bequemere Option im Vergleich zur IV-Form mit ähnlichen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen anzubieten. Erwartet, dass es Anfang Januar verfügbar sein wird, wird es ähnlich der IV-Version, die etwa $ 7.635 bis $ 15.269 pro Infusion kostet preislich.
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