Die FDA genehmigt Opdivo Qvantig, ein injizierbares Krebsmedikament, das im Januar vorgestellt werden soll.

Die FDA hat eine injizierbare Version von Bristol Myers Squibbs Krebsmedikament Opdivo, genannt Opdivo Qvantig, zugelassen. Diese neue Form ist für Patienten bequemer und wird Anfang Januar zum gleichen Preis wie die aktuelle intravenöse Version verfügbar sein. Es ist für alle zuvor genehmigten erwachsenen soliden Tumor-Anwendungen zugelassen. Die Zulassung basierte auf einer Studie, in der die injizierbare Form genauso wirksam ist wie die IV-Version für fortgeschrittene Nierenkrebspatienten.

Vor 3 Monaten
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