Inogen erhält die FDA-Zulassung für sein SIMEOX 200-Gerät, um bei Patienten mit Lungenerkrankungen die Schleimclearance zu unterstützen. Inogen gains FDA approval for its SIMEOX 200 device to aid mucus clearance in lung disease patients.

Inogen, ein Medizintechnikunternehmen, hat die FDA-Zulassung für sein SIMEOX 200-Gerät erhalten, das Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen wie COPD und zystischer Fibrose helfen soll. Inogen, a medical tech company, has received FDA approval for its SIMEOX 200 device, designed to help patients with chronic lung diseases like COPD and cystic fibrosis. Das Gerät nutzt Vibrationen und Druckänderungen, um Schleim aus der Lunge zu entfernen. The device uses vibrations and pressure changes to clear mucus from the lungs. Inogen plant, das Gerät im nächsten Jahr an gezielten Standorten zu starten. Inogen plans to launch the device in targeted locations next year.