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Die FDA akzeptiert eine Prioritätsüberprüfung für Verastems neue ovarielle Krebsmedikamente und steigert die Lagerbestände um 21 %.
Verastem Oncology's neue Arzneimittelanwendung zur Behandlung von rezidivierendem niedriggradigen serösen Eierstockkrebs wurde von der FDA für eine vorrangige Überprüfung akzeptiert.
Bei der Anwendung handelt es sich um die Kombination von Avutometinib und Defactinib, die bei Genehmigung die erste spezifische Behandlung für diese Krebsart darstellen.
Diese Nachricht führte zu einem Anstieg des Verastem-Aktienkurses um 21 %, obwohl die Aktien im Jahr über 50 % gefallen waren.
Die Entscheidung der FDA wird am 30. Juni 2025 erwartet.
Vor 5 Monaten
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