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Die FDA genehmigt Opdivo Qvantig, eine neue subkutane Krebsbehandlung für Erwachsene mit soliden Tumoren.
Die FDA hat Opdivo Qvantig, eine subkutane Injektion zur Behandlung von verschiedenen soliden Tumoren bei Erwachsenen, einschließlich Nieren-, Lungen- und Darmkrebs, zugelassen.
Diese neue Formulierung kombiniert Nivolumab, einen PD-1-Inhibitor, mit Hyaluronidase, um die Durchlässigkeit des Gewebes zu verbessern und bietet eine schnellere und komfortablere Behandlungsoption im Vergleich zu herkömmlichen Infusionen.
Die Zulassung basiert auf einer Studie, die eine ähnliche Wirksamkeit und Sicherheit wie bei IV Nivolumab zeigt.
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FDA approves Opdivo Qvantig, a new subcutaneous cancer treatment for adults with solid tumors.