Norgin beantragt die EU-Zulassung für Eflornithin, um einen Rückfall bei Neuroblastom-Patienten zu verhindern. Norgine seeks EU approval for eflornithine to prevent relapse in neuroblastoma patients.

Norgine hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einen Antrag auf Eflornithin gestellt, eine orale Therapie zur Verringerung des Rückfallrisikos bei Patienten mit hohem Risiko für Neuroblastom. Norgine has submitted an application to the European Medicines Agency for eflornithine, an oral therapy to reduce the risk of relapse in high-risk neuroblastoma patients. Dies folgt den Genehmigungen in den USA und Einreichungen in Australien, der Schweiz und Großbritannien. This follows approvals in the US and submissions in Australia, Switzerland, and the UK. Die Therapie soll die Remission sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern, die zuvor behandelt wurden, verlängern. The therapy aims to extend remission in both adults and children who have received prior treatments. Norgine und US WorldMeds haben eine Lizenzvereinbarung zur Registrierung und Kommerzialisierung von Eflornithin in Europa, Australien und Neuseeland. Norgine and US WorldMeds have a licensing agreement to register and commercialize eflornithine in Europe, Australia, and New Zealand.