Die Forscher der Mayo Clinic verwendeten CRISPR, um BRCA2-Varianten zu analysieren und die Krebsrisikobewertung zu verbessern.
Forscher der Mayo-Klinik verwendeten CRISPR-Cas9-Technologie, um fast 7.000 Varianten im BRCA2-Gen zu analysieren und 91% der Varianten von unsicherer Bedeutung (VUS) zu klassifizieren. Dieser Durchbruch verbessert die Genauigkeit der genetischen Tests, ermöglicht genauere Krebsrisikobewertungen und personalisierte Behandlungspläne für Patienten mit erblichen Krebserkrankungen. Die Ergebnisse helfen auch bei der Identifizierung von Patienten, die von gezielten Therapien wie PARP-Inhibitoren profitieren könnten.
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