Sanofi's Sarclisa zeigt subkutane Form ist so wirksam wie IV bei der Behandlung von multiplem Myelom.
Die Sarclisa von Sanofi, die zur Behandlung des rezidivierten multiplen Myeloms angewendet wurde, hat gezeigt, dass ihre subkutane Form genauso wirksam ist wie die intravenöse Version in einer Phase-3-Studie. Die Studie mit dem enFuse Freisprechsystem erfüllte ihre primären Ziele, was darauf hindeutet, dass die subkutane Form ähnliche Ergebnisse und möglicherweise bessere Bequemlichkeit für Patienten bietet. Die vollständigen Ergebnisse werden auf einer künftigen medizinischen Konferenz geteilt, und Sanofi plant, das subkutane Formular für die Zulassung in den USA und der EU in der ersten Hälfte des Jahres 2025 vorzulegen.